1950-е

Г. К. Боресков установил влияние энергии связи реагирующих веществ с поверхностью катализатора на каталитическую активность.

П. А. Ребиндер заложил основы химической дисциплины – физико-химической механики.

1949 – 1954

Ф. Сенгер установил последовательность чередования аминокислот в каждой полипептидной цепи инсулина.

1950 – 1952

О. Байер синтезировал эластичные полиуретаны.

1950 – 1953

Э. Чаргафф осуществил цикл работ, подготовивших расшифровку структуры молекулы ДНК.

1951

Т. Кили и П. Посон синтезировали ферроцен – первый представитель ряда металлоценовых соединений.

Л. Полинг и Р. Кори высказали предположение о спиральном строении полипептидной цепи в белках (α-спираль).

Л. Лелуар получил первый сахарный нуклеотид.

Р. Вудворд завершил полный синтез холестерина и кортизона.

Р. Робинсон синтезировал андростерон; совместно с И. Бейвутом установил структуру стрихнина.

Дж. Корнфорт осуществил полный синтез неароматического стероида.

А. Берг ввёл термин "конформационный анализ".

Н. Бьеррум предложил модель структуры льда.

В. М. Клечковский сформулировал (n+l)-правила заполнения электронных оболочек и подоболочек атомов по мере роста Z.

П. Шенк предложил ввести в структуру периодической системы элементов вторые побочные подгруппы (с-подгруппы) для размещения лантаноидов и актиноидов.

Д. Кэмпбелл, Э. Дейшер и Л. Лерман высказали идею аффинной хроматографии.

А. Н. Теренин и В. М. Ермолаев открыли явление переноса энергии молекулами в триплетном состоянии.

М. Бартон впервые употребил термин "радиационная химия".

А. Д. Абкин разработал количественную теорию сополимеризации.

С. Мур и У. Стайн развили метод ионообменной хроматографии, применив его для выделения и очистки рибонуклеазы.

К. Б. Яцимирский обобщил данные исследований по термохимии комплексных соединений. 

1952

Г. Сиборг и А. Гиорсо с сотрудниками обнаружили в продуктах, собранных после термоядерного взрыва, изотопы элементов с Z=99 (эйнштейний) и Z=100 (фермий).

Дж. Пеппард с сотрудниками обнаружили следы природного нептуния в урановой смоляной руде.

К. Рутан положил начало разработке метода МО ЛКАО ССП.

К. Фукуи заложил основы теории граничных орбиталей.

В. Захариазен рассчитал значения ионных радиусов лантаноидов и актиноидов в зависимости от валентностей.

Л. Аренc опубликовал сводку уточненных значений ионных радиусов.

Д. Крам сформулировал правило стереохимической направленности реакций, определяющее предпочтительную конфигурацию при некаталитических асимметрических синтезах.

Г. Виттиг синтезировал пентафенилфосфор (С₆Н₅)₅Р (с десятиэлектронной оболочкой вокруг атома фосфора).

К. Линдштрем-Ланг ввёл представления о высших уровнях структуры белков.

М. М. Шемякин и А. Е. Браунштейн разработали общую теорию реакций аминокислотного обмена, катализируемых ферментами.

А. Джеймс и А. Мартин предложили метод колоночной и капиллярной газожидкостной хроматографии.

Р. Вудворд и Э. Фишер доказали "сэндвичевую" структуру ферроцена.

Дж. Эймур развил теорию запаха, согласно которой важнейшими факторами, определяющими запах, являются форма, размеры, а иногда и электронное строение молекул.

М. Гейтс и Г. Тшуди синтезировали морфин.

Р. Вудворд расшифровал структуру террамицина и биомицина.

1952 – 1955

Н. М. Эмануэль выдвинул представление о разделяющихся во времени макроскопических стадиях в цепных реакциях окисления.

1953

Дж. Уотсон и Ф. Крик предложили модель ДНК – двойная спираль из нитей полинуклеотидов, связанных водородными «мостиками».

Дж. Кендрю рентгенографически исследовал гемоглобин.

Л. Мейер, А. Сайка и Г. Гатовски впервые применили ЯМР в органической химии.

Г. Б. Бокий предложил систему атомных радиусов металлов.

А. Тодд и Д. Браун разработали схему строения РНК.

А. Крафт показал, что сальварсан имеет полимерное строение с n>10.

И. Илиел получил оптически деятельные дейтероэтанол и дейтеробутанол.

С. Данкофф ввёл информационные индексы в теоретическую химию.

В. М. Татевский разработал аддитивные схемы для оценки физико-химических свойств углеводородов.

Г. К. Боресков установил зависимость удельной активности катализаторов от их химического состава.

Я. Янак разработал метод газотвёрдофазной (газо-адсорбционной) хроматографии.

М. М. Шемякин предложил название "депсипептиды".

Л. Ружичка сформулировал изопреновое правило строения терпенов, многих витаминов и гормонов.

Т. Рейхштейн выделил альдостерон и расшифровал его структуру.

1954

К. Циглер разработал смешанные катализаторы (триэтилалюминий и галогениды титана), на которых в достаточно мягких условиях получил высокомолекулярный полиэтилен.

Дж. Натта предложил метод каталитической стереоспецифической полимеризации простейших ненасыщенных углеводородов.

У. Дёринг получил галокарбены – соединения двухвалентного углерода и разработал способ синтеза циклопропанов взаимодействием галокарбенов с этиленовыми соединениями.

Б. В. Птицын разработал метод определения констант нестойкости комплексов.

Р. Вудворд синтезировал стрихнин.

Г. Виттиг синтезировал олефины из карбонильных соединений и алкилиденфосфоранов.

Г. А. Разуваев разработал метод синтеза ртутьорганических соединений действием свободных радикалов на соли ртути.

К. Сигбан с сотрудниками разработали метод рентгеноэлектронной спектроскопии.

1955

А. Гиорсо, Б. Харвей, Г. Чоппин, С. Томпсон и Г. Сиборг синтезировали менделевий с Z=101.

А. И. Китайгородский сформулировал основные принципы построения органических кристаллов.

А. Уолш предложил метод атомно-абсорбционной спектрофотометрии, основанный на поглощении света свободными атомами.

Б. Лендьел развил теорию стеклянных электродов.

В. В. Воеводский, Ф. Ф. Волькенштейн и Н. Н. Семёнов развили цепную теорию гетерогенного катализа.

А. Н. Несмеянов и М. И. Кабачник развили представления о двойственной реакционной способности органических соединений нетаутомерного характера.

Э. Фишер и В. Хофнер синтезировали дибензолхром.

С. Очоа осуществил синтез РНК.

У. Стэнли выделил вирус полимиелита.

М. Грюнберг-Манаго и С. Очоа осуществили ферментативный синтез полинуклеотидов типа РНК с помощью нуклеотидфосфорилазы.

А. Тодд и А. Майкельсон разработали классические методы синтеза ди- и тринуклеотидов.

И. Видберг и У. Хедвиг синтезировали тетраарилпроизводные бора.

Дж. Натта получил изотактические полипропилен и полистирол и открыл реакцию стереорегулярной полимеризации.

X. Корана синтезировал тетрануклеотиды (с числом нуклеотидов, кратным четырем).

1956

П. Посон доказал существование η-связи циклопентадиенильных колец с металлом в ферроценах.

К. Анфинсен расшифровал структуру молекулы рибонуклеазы.

М. Калвин разработал схему полного "пути" углерода в процессе фотосинтеза.

Г. Б. Бокий разработал атомно-структурную теорию дальтонидов и бертоллидов.

П. А. Ребиндер открыл явление понижения прочности металлов под действием металлических расплавов.

А. А. Баландин развил теорию химической миграции поверхностных атомов твёрдых катализаторов под влиянием базисной реакции.

Э. Сабо разработал способы каталитического ускорения и ингибирования реакций окисления оксида углерода.

В. В. Воеводский применил метод ЭПР в химической кинетике.

Д. Тарнер показал, что электронное строение полупроводников влияет на кинетику электродных процессов.

Г. Виттиг синтезировал триптицен.

Р. Вудворд синтезировал резерпин.

Л. Рейнольдс и Дж. Уилкинсон получили "ценовое" соединение урана – бициклооктатетраенилуран.

Д. Крам и Н. Аллинджер получили алициклические соединения с несколькими ацетиленовыми связями.

А. Корнберг открыл фермент ДНК-полимеразу.

К. Циглер синтезировал метиленмагний.

П. Эдман разработал автоматический метод определения отдельных аминокислот в полипептидной цепи.

1957

Р. Гиллеспи и Р. Найхольм сформулировали теорию, объясняющую и предсказывающую геометрические конфигурации молекул на основе принципа Паули и модели отталкивания электронных пар валентных орбиталей (теория Гиллеспи).

Б. Вайншток, X. Классен и Дж. Малм разработали метод синтеза гексафторида платины.

Й. Скоу обнаружил первый "ионный насос" – фермент, который создает прямой транспорт ионов через клеточную мембрану.

М. И. Тёмкин предложил несколько типов механизма действия катализаторов.

А. Корнберг синтезировал специфические нуклеотиды, тождественные ДНК.

В. А. Коршак с сотрудниками открыли реакцию полирекомбинации полимеров.

Дж. Шиэн и И. Хенер-Логай разработали новый химический метод синтеза пенициллина.

П. Шлейер предложил оригинальный метод синтеза адамантана.

В. Л. Тальрозе сформулировал правило последовательности ионных стадий сложных радиационно-химических превращений в газах.

1958

Р. Мёссбауэр открыл явление ядерного γ-резонанса, не сопровождающегося изменением внутренней энергии тела (эффект Мёссбауэра).

Г. Мак Коннел ввёл понятие "отрицательная спиновая плотность".

К. Кьювил и О. Бьюмел синтезировали гетероцикл с двухвалентным оловом.

Б. П. Белоусов наблюдал автоколебательную реакцию окисления лимонной кислоты броматом в водном растворе.

Дж. Уилкинсон приготовил универсальный гомогенный катализатор гидрирования олефинов и ацетиленовых углеводородов в мягких условиях – [(С₆Н₅)₃Р]₃RhCl.

Г. К. Боресков выявил характер воздействия реакционной смеси на твёрдые катализаторы и на кинетику гетерогенно-каталитических реакций в стационарных и нестационарных состояниях.

А. Ван Тигелен экспериментально обнаружил существование энергетического разветвления цепей.

1959

Дж. Корнфорт открыл стереоспецифический синтез цис- и транс-олефинов из соответствующих хлоргидринов.

Л. Лелуар объяснил механизм биосинтеза гликогена и крахмала.

Дж. Бернал предложил общую теорию жидкого состояния.

Дж. Порат и Ф. Флодин предложили метод гель-проникающей хроматографии.

В. И. Гольданский установил температурный критерий преобладания тоннельных переходов над аррениусовским переходом активированного комплекса через барьер.

В. Л. Тальрозе показал, что основная черта большинства ионно-молекулярных реакций состоит в отсутствии энергии активации; открыл ион метония СН₅⁺.

Л. С. Полак разработал теоретические основы плазмохимии.

И. В. Торгов открыл реакцию конденсации винилкарбинолов с β-дикетонами, лежащую в основе промышленного синтеза стероидных гормонов.

Г. Браун открыл реакцию гидроборирования ненасыщенных органических соединений с образованием органоборанов.

1960

А. Н. Несмеянов открыл явление металлотропии.

Дж. Кендрю расшифровал пространственное строение молекулы миоглобина.

Р. Самсен-Ялоу и С. Берсен предложили радиоиммунологический метод анализа.

Р. Вудворд синтезировал хлорофиллы а и б.

М. Перутц расшифровал пространственное строение гемоглобина.

С. Мур и У. Стайн установили первичную структуру рибонуклеазы.

О. Байер и Э. Мюллер получили полиэфируретаны.

Д. Бартон открыл фотохимическую перегруппировку нитрилов в нитрозосоединения и далее в оксимы.

К. М. Ольшанова и А. Н. Щеколдина разработали метод редоксхроматографии.

1961

Установлена новая Международная шкала атомных масс – за единицу принята 1/12 массы изотопа углерода-12.

А. Гиорсо, Т. Сиккеланд, А. Ларш и Р. Латимер синтезировали элемент с Z=103, названный лоуренсием.

Б. Кенна и П. Курода обнаружили следы технеция в урановых минералах.

В. В. Коршак, А. М. Сладков, В. И. Касаточкин и В. Н. Кудрявцев получили новую аллотропную модификацию углерода с линейной формой молекул – карбин.

X. Геришер разработал квантово-механическую теорию перехода электрона через границу полупроводник – раствор.

Т. Гир получил первое соединение фосфора с тройной связью (НС≡Р).

В. В. Азатян разработал метод определения констант скоростей реакций атомарного кислорода с различными соединениями.

Г. К. Боресков и М. Г. Слинько разработали принципы математического моделирования каталитических процессов для проектирования и оптимизации промышленных реакторов.

У. Дёринг указал на возможность существования соединений с флуктуирующей структурой, в частности бульвалена.

У. Липскомб предсказал существование карборанов – соединений с замкнутой полиэдрической структурой.

А. Бутенандт выделил первый гормон насекомых – экдизон.

Ф. Жакоб и М. Моно выдвинули гипотезу о переносе генетической информации при участии информационной РНК.

1962

Р. Меррифилд осуществил гетерофазный метод синтеза пептидов на твердом полимерном носителе, содержащем активные группы, реагирующие с аминокислотами.

Н. Бартлетт, используя РtF₆ в качестве окислителя, синтезировал первое химическое соединение благородного газа Хе[РtF₆].

Ч. Педерсен получил первый краун-эфир.

Н. Бартлетт и Дж. Ломан синтезировали соединение О₂[РtF₆], содержащее молекулярный ион кислорода.

П. Филдс, Л. Штейн и М. Цирин синтезировали фторид радона RnF₂.

Г. Б. Бокий разработал количественный метод определения трансвлияния в кристаллах комплексных соединений.

В. И. Гольданский и С. В. Карягин открыли явление асимметрии мёссбауэровских спектров.

В. И. Гольданский и Н. С. Ениколопов с сотрудниками обнаружили, что скорость процессов радиационной твёрдофазной полимеризации некоторых веществ в широком интервале температур (77 – 355 К) не зависит от температуры.

Н. К. Кочетков разработал способ удлинения углеродной цепи моносахаридов на два звена.

К. Шрамм разработал каталитический метод синтеза полинуклеотидов в присутствии полифосфатов.

А. А. Жуховицкий разработал метод вакантной хроматографии.

С. Бергстрём и Б. Самуэльсон выделили простагландины и установили их строение.

1962 – 1963

У. Липскомб синтезировал карбораны С₂В_n-2Н_n (n = 5 – 12).

1962 – 1980-е

И. Пригожин развил термодинамическую теорию необратимых процессов, выдвинул теорию диссипативных структур, создал математический аппарат для их описания; развил представления о самоорганизации химических систем.

1963

Г. Сиборг выдвинул «суперактинидную» гипотезу размещения сверхтяжелых гипотетических элементов в периодической системе.

В. Вайгль получил металлический прометий.

А. Гроссе с сотрудниками синтезировали тетрафторид криптона.

Н. Н. Семёнов и А. Е. Шилов открыли новый тип разветвлённых цепных реакций.

М. И. Тёмкин разработал теорию кинетики многостадийных реакций.

Р. Вудворд расшифровал структуру стрептомицина.

Ф. Шорм определил структуру хемотрипсина и трипсина.

Г. Шредер синтезировал бульвален – объемный алицикл с кратными связями.

Г. Штеттер синтезировал гомоадамантан.

Л. И. Захаркин с сотрудниками (и независимо М. Фейн), исходя из декаборана и ацетилена, синтезировали карборан-10 (барен).

1963 – 1964

Группами американских (Р. Меррифилд), западногерманских (Г. Цан) и китайских химиков одновременно завершён полный синтез инсулина – первый химический синтез белка.

1963 – 1970

Г. А. Разуваев с сотрудниками разработали способы получения нитевидных монокристаллов и слоистых пленок германия и других металлов и металлорганических соединений.

1964

Г. Н. Флёров с сотр. синтезировали курчатовий (Z=104).

Э. Фишер получил устойчивые комплексы карбенов с переходными металлами.

В. И. Гольданский открыл реакцию полимеризации твёрдых мономеров под действием ударных волн.

Р. Райт развил "квантовую" теорию запахов.

М. Е. Вольпин и В. Б. Щур открыли реакцию фиксации молекулярного азота при нормальных условиях комплексными металлоорганическими соединениями титана, хрома, молибдена, вольфрама и железа.

Р. Маркус разработал теорию внешнесферного переноса электронов.

А. Люттрингауз и Г. Шилл синтезировали двухзвенный катенан.

Р. Кун с сотрудниками синтезировали пентатетриен.

П. Итон и Т. Коул синтезировали кубан – объёмный алицикл со структурой в виде куба.

Г. Вис синтезировал призман.

Л. Вилемсенс и Г. Ван ден Керн синтезировали производные пяти- и шестичленных циклов, образованных только атомами олова.

А. С. Спирин открыл информосомы.

1964 – 1965

С. Гринфилд и В. Фассел предложили метод атомно-эмиссионной спектроскопии.

1964 – 1970

М. М. Шемякин и Ю. А. Овчинников разработали методы синтеза полипептидов на полимерном носителе.

1965

Р. Вудворд и Р. Хофман сформулировали правило сохранения орбитальной симметрии для согласованных реакций.

В. Майерс и В. Святецкий высказали гипотезу о возможном повышении стабильности гипотетических ядер с магическими числами протонов (114 и 126) и нейтронов (184).

Дж. Уэйбер и Т. Кромер ввели понятие "орбитальный радиус" и рассчитали величины орбитальных радиусов для атомов и ионов.

И. Буш и К. Крэшоу разработали метод скоростной бумажной хроматографии.

Р. Холли расшифровал химическим методом первичную структуру аланиловой транспортной РНК.

Р. Террел синтезировал анастетик форан.

П. Шлейер синтезировал конгрессан – углеводород, состоящий из двух "срощенных" адамантанов.

Ф. Сенгер предложил использовать радиоактивный фосфор-32 для изучения структур ДНК и РНК.

Г. Корана разработал способ синтеза гена аланиловой транспортной РНК, не обладающей биологической активностью.

1966

И. Звара с сотрудниками разработали экспресс-метод определения химической природы элемента с Z=104, показав, что он отличается от актиноидов и имеет черты сходства с гафнием.

Ю. Т. Чубурков с сотрудниками химическими методами подтвердили принадлежность элемента с Z=102 к семейству актиноидов.

В. Вайола и Г. Сиборг чётко сформулировали представления об "островках относительной стабильности" в области больших магических значений Z (особенно для ядер с Z=114 и Z=184).

В. Прелог и К. Ингольд ввели понятие "хиральность"; разработали систему R- и S-обозначений для пространственных конфигураций.

А. А. Баев с сотрудниками установили первичную структуру валиновой тРНК.

А. Н. Фрумкин разработал обобщённую термодинамическую теорию электродов, адсорбирующих водород и кислород.

Д. Н. Курсанов и З. Н. Парнес открыли реакцию селективного ионного гидрирования ненасыщенных соединений.

М. М. Шемякин и М. Н. Колосов с сотрудниками осуществили полный синтез тетрациклина.

К. Б. Яцимирский предложил новый метод определения констант устойчивости комплексных соединений.

А. А. Овчинников развил теорию больших молекул с сопряжёнными связями.

1967

Н. Н. Крот и А. Д. Гельман получили нептуний и плутоний в семивалентном состоянии.

Т. Такер с сотрудниками впервые сделали попытку рассчитать на ЭВМ электронные конфигурации атомов некоторых гипотетических трансурановых элементов.

К. Сигбан и сотрудники предложили метод рентгеноэлектронной спектроскопии для химического анализа.

Э. Хьюлет с сотрудниками показали, что менделевий легко восстанавливается до двухвалентного состояния.

Г. Шилл и Г. Цоллендорф синтезировали ротоксаны – системы из "гантелеобразной" и "колесообразной" молекул.

М. И. Тёмкин предложил общее уравнение кинетики гетерогенных каталитических реакций.

А. Корнберг синтезировал биологически активную ДНК.

К. Вильцбах синтезировал бензвален – трициклический валентный изомер бензола.

А. А. Баев с сотрудниками установили последовательность нуклеотидов валиновой тРНК.

П. Лист с сотрудниками выделили первое природное производное гидразина – гиромитризин (ядовитое начало сморчков).

1967 – 1970

Л. С. Полак развил теорию неравновесной химической кинетики.

1967 – 1980-е

Ч. Педерсен и Ж.-М. Лен разработали общие методы синтеза полимакроциклических краун-систем; исследовали бициклические амино-краунэфиры.

1968

М. Алтуп и П. Курода обнаружили природный прометий.

С. Нильссон с сотрудниками предсказали существование "островка относительной стабильности" для ядра с числом протонов 110 и числом нейтронов 184.

В. В. Осико с сотрудниками разработали метод выращивания монокристаллов фианитов.

Н. С. Ениколопов установил возможность полимеризации при высоких давлениях в сочетании с деформациями сдвига.

О. Н. Тёмкин и Р. М. Флид разработали обобщённую схему механизма каталитических реакций ацетилена.

1968 – 1970

З. Сабо систематизировал закономерности, количественно выражающие зависимость некоторых физических констант (температур плавления и кипения, теплоты сублимации, энтальпии) простых тел от чисел s-, р- и d-электронов в атоме данного элемента и номера периода.

1969

Дж. Манн посредством расчёта на ЭВМ установил большую вероятность содержания первого 8p-электрона в атоме с Z=121.

К. Иёргенсен и М. Гайсинский предсказали свойства элемента с Z=114 ("экасвинца").

Н. Н. Крот, А. Д. Гельман и В. И. Спицын ввели представление об "ураноидном" и "актиноидном" состояниях трансурановых элементов.

К. Б. Яцимирский установил явление ненаправленного влияния лигандов.

В. Л. Тальрозе создал первый химический лазер, основанный на реакции водорода со фтором.

Г. Шилл и К. Цюрхер синтезировали трёхзвенный катенан.

М. В. Алфимов открыл явление переноса энергии из высших триплетных состояний.

Ю. А. Овчинников и В. Т. Иванов установили конформационные особенности и механизм действия ионофоров валиномицина и эннианитов и их комплексов с ионами щелочных металлов.

И. А. Казарновский установил механизм образования пероксида водорода из свободных гидроксильных радикалов.

1970

Г. Н. Флёров с сотрудниками синтезировали нильсборий (Z=105).

Р. Хофман установил физическую сущность формирования энергетических барьеров на пути химических превращений.

И. Звара с сотрудниками провели эксперименты по химической идентификации нильсбория и установили, что его свойства соответствуют свойствам тантала.

Дж. Петерсон, Дж. Фейни и С. Бейларц получили металлический берклий.

Дж. Манн и Дж. Вебер рассчитали, что первый 5g-электрон должен появиться в конфигурации атома с Z=125.

О. Келлер с сотрудниками рассчитали ряд физических и химических свойств элементов с Z=113 и 114.

С. А. Щукарев ввел представление о кайносимметрии – специфических особенностях 1s-, 2р-, 3d-, 4f- и 5g-орбиталей, определяющих характерные свойства соответствующих элементов.

X. Корана синтезировал ген тирозиновой тРНК.

В. Воловски и Е. Вассерман синтезировали катенан по типу "ленты Мёбиуса".

И. В. Березин предложил кинетическую теорию мицеллярного катализа.

Р. Лауэр и Г. Эванс открыли явление химически индуцированной магнитной поляризации ядер.

М. Е. Вольпин и И. С. Коломников установили возможность фиксации углекислого газа комплексами переходных металлов.

1970-е

Дж. Поляни развил новые представления в области химической кинетики, направленные против абсолютизации теории абсолютных скоростей реакций; разработал метод определения энергетического состояния продуктов реакций.

1970 – 1973

В. И. Гольданский открыл и теоретически объяснил существование квантового низкотемпературного предела скорости химической реакции и дал описание твёрдофазных химических реакций как безызлучательных электронных переходов.

1970 – 1975

Дж. Грей разработал методы синтеза промышленно важных «жидких кристаллов» – алкилалкоксициандифенилов

1970 – 1976

Р. Шеннон и Ч. Прюит разработали новую систему ионных радиусов.

1971

П. Диттнер с сотрудниками идентифицировали трансурановый элемент (нобелий) посредством измерения характеристического рентгеновского излучения дочернего фермия и энергии α-распада самого элемента с Z=102.

Ю. Б. Румер и А. И. Фет математически вывели структуру периодической системы элементов на основании общих принципов симметрии без учета модели атома.

Б. Фрике и Дж. Вебер подвели итог расчётам электронных конфигураций атомов в интервале Z=104–172 и оценкам важнейших физических и химических свойств соответствующих элементов.

Л. Бревер рассчитал, что для лоуренсия (Z=103) более вероятна электронная конфигурация внешних оболочек 7s²7р, чем 7s²6d.

Р. Вудворд и А. Эшенмозер синтезировали витамин В₁₂.

1971 – 1985

Ян Ли создал универсальные установки ("супермашина Ли"), обладающие высокой чувствительностью в экспериментах по изучению рассеяния промежуточных частиц химических реакций; пришел к принципиально новым выводам о механизме реакций, отличным от представлений об образовании активированных комплексов.

1972

Р. Ангеличи исследовал структуру металлкарбоновых кислот.

Р. З. Сагдеев, Ю. Н. Молин и К. М. Салихов экспериментально обнаружили влияние постоянного магнитного поля на радикальные реакции в растворах.

М. Баудлер с сотрудниками получили трифосфан РН₂РНРН₂ и тетрафосфан РН₂(РН)₂РН₂.

П. Берг идентифицировал рекомбинатные молекулы ДНК.

1972 – 1975

Ю. А. Овчинников установил структуру ключевого фермента азотистого обмена – аспартат-трансаминазы или аспартат-аминотрансферазы.

К. А. Андрианов синтезировал и изучил полимеры со спиро-циклической и спиролестничной структурой макромолекул; получил полиорганосилазаны и полиоорганосилазоксаны с цепями, содержащими гетероциклы силазанов и силазоксанов.

1973

Я. Малы и М. Хьюссонуа рассчитали основные состояния электронных конфигураций атомов в интервале Z=1–120, вычислили первые ионизационные потенциалы и некоторые другие параметры соответствующих элементов (кроме лантаноидов и актиноидов).

Д. Хохорст с сотрудниками получили соединение с цепочкой из трех атомов кислорода СF₃ОООСF₃.

1973 – 1975

У. Гилберт расщепил ДНК кишечной палочки с помощью дезоксирибонуклеазы.

1974

Ю. Ц. Оганесян с сотрудниками синтезировали элемент с Z=106.

В. И. Минкин, Л. П. Олехнович и Ю. А. Жданов открыли явление ацилотропии – быстрой миграции групп ацильного типа между нуклеофильными центрами в органических молекулах.

И. В. Березин показал возможность регулирования скорости ферментативной реакции на молекулярном уровне.

Н. В. Белов и Г. Б. Бокий открыли закономерность морфотропии в гомологических рядах полупроводник – металл.

В. А. Каргин и Н. А. Платэ с сотрудниками обнаружили явление низкотемпературной механохимической полимеризации и деполимеризации.

А. С. Хохлов установил последовательность аминокислот в антибиотике актиноксантине.

1975

А. Макдиармид и Х. Сиракава получили электропроводный полиацетилен.

Р. Эрнст с сотрудниками разработали метод двухмерной ЯМР спектроскопии.

Ю. А. Золотов ввёл понятие о гибридных методах анализа.

И. В. Березин открыл явление биоэлектрокатализа.

X. Корана синтезировал ген аланиновой тРНК, обладающий биологической активностью.

Д. Демарто получил соединение со связью ксенон – азот: FеXеN(SO₂F)₂.

Я. Ружичка и Э. Хансен разработали метод автоматизированного анализа жидких образцов – проточно-инжекционный анализ.

1975 – 1980-е

А. Л. Бучаченко, Ю. Н. Молин, Р. З. Сагдеев, К. М. Салихов и Е. Л. Франкевич установили влияние магнитных полей на химические процессы; обнаружили магнитный изотопный эффект; заложили основы новой химической дисциплины – спиновой химии.

1976

Ю. П. Оганесян с сотрудниками синтезировали элемент с Z=107.

В. Фире расшифровал химическую структуру всех компонентов бактериофага МS₂.

М. Нарита изучил процесс синтеза "органических металлов" – ион-радикальных солей, обладающих проводящими свойствами.

Дж. Вейн обнаружил новый простагландин – простациклин и установил его химическую структуру.

1977

Г. Херет заложил основу метода лазерной спектроскопии.

У. Гилберт предложил метод расшифровки первичной структуры ДНК, базирующийся на принципе локализации оснований по величине фрагментов ДНК.

А. Д. Мирзабеков развил новый метод расшифровки первичной структуры нуклеопротеидов.

1977 – 1980-е

К. Фукуи развил теорию граничных молекулярных орбиталей применительно к катализу; осуществил расчеты и анализ поверхностей потенциальных энергий каталитических реакций с участием металлокомплексных систем.

Р. Хофман провел стереохимические исследования моно-и биядерных комплексов переходных металлов с различными органическими лигандами.

1978

Ж.-М. Лен ввёл термин "супрамолекулярная химия" для обозначения сложных химических систем, связанных в единое целое посредством межмолекулярных (нековалентных) взаимодействий.

1978 – 1980

М. В. Алфимов создал теоретические основы бессеребряных фотографических процессов; открыл явление фотохимического инициирования фазовых превращений.

1979

Е. Мутерти синтезировал полиметаллические карбонильные кластеры многих элементов.

1979 – 1987

Р. Хубер, Х. Михель и И. Дайзенхофер осуществили кристаллизацию белков фотосинтезирующих реакционных центров пурпурных бактерий и методом рентгеноструктурного анализа расшифровали точную структуру бактериального реакционного фотосинтетического центра.

1981

Р. Хук применил индуктивно-связанную плазму в качестве источника возбуждения в масс-спектрометрии.

Ж. Фоссей разработал теорию свободнорадикальных миграций.

А. Бах разработал универсальный метод "прослеживания" углеродного скелета (метод отнесения сигналов в спектрах ЯМР).

1982

П. Армбрустер с сотрудниками в Институте тяжёлых ионов (Gesellschaft für Schwerionenforschung, GSI) в Дармштадте, Германия синтезировали э лемент с Z=109 (мейтнерий).

1983

К. Муллис разработал метод полимеразной цепной реакции, позволяющей получать неограниченное число копий ДНК с помощью фермента ДНК-полимеразы.

Т. Чек открыл каталитическую активность молекул РНК.

1984

В Институте тяжёлых ионов (Gesellschaft für Schwerionenforschung, GSI) синтезирован э лемент с Z=108 (хассий).

С. Ханессиан синтезировал новый эффективный антибиотик квантамицин.

Дж. Фенн описал масс-спектральный метод мягкой ионизации ("электроспрей").

1985

Р. Смолли, Р. Кёрл и Г. Крото открыли новую форму углерода – фуллерен С₆₀.

Р. Мингос разработал модель "дополнительной сферической электронной плотности".

1986

К. Беднорц и А. Мюллер приготовили керамику на основе оксидов Ва, Сu и La, сверхпроводящую при 30 К.

С. Сатпази и Р. Диш доказали устойчивость фуллерена.

1987

К. Гу с сотрудниками получили модифицированный куприт лантана LaCu₂O₄, сверхпроводящий при 93 К.

А. Зевайль разработал метод фемтосекундной спектроскопии.

Ю. М. Кисилев, Н. С. Копелев, В. И. Спицын и Л. И. Мартыненко получили оксид восьмивалентного железа при его анодном растворении в кислотах.

1988

П. Эгр выделил мембранный протеин CHIP28 (аквапорин 1) – водный канал клеточной мембраны.

1990

В. Кретчмер, Д. Хаффман и др. разработали метод получения граммовых количеств фуллеренов путём сжигания графитовых электродов в электрической дуге в атмосфере гелия при низких давления.

1991

Дж. Уокер установил структуру части молекулы АТФ-синтазы.

С. Ииджима описал углеродные нанотрубки.

1994

С. Хофманном, В. Ниновым, Ф. Хессбергером, П. Армбрустером и др. синтезированы элементы с Z=111 (рентгений) и Z=110 (дармштадтий).

1996

В Институте тяжёлых ионов (Gesellschaft für Schwerionenforschung, GSI) в Дармштадте, Германия получен элемент с Z=112.

С. Ремингтон и сотр. расшифровали структуру зелёного флуоресцентного белка.

1998

В Объединённом институте ядерных исследований (Дубна, Россия) совместно с Ливерморской национальной лабораторией (США) получен элемент с Z=114.

Р. Маккиннон установил трёхмерную структуру протеина, являющегося калиевым ионным каналом бактерии Streptomyces lividans.

2000

В Объединённом институте ядерных исследований (Дубна, Россия) совместно с Ливерморской национальной лабораторией (США) получен элемент с Z=116.