С. И. ЛЕВЧЕНКОВ
ФИЗИЧЕСКАЯ И КОЛЛОИДНАЯ ХИМИЯ
Конспект
лекций для студентов биофака ЮФУ (РГУ)
3.5.4
Классификация электродов
По
типу электродной реакции все электроды
можно разделить на две группы (в
отдельную группу выделяются
окислительно-восстановительные
электроды, которые будут рассмотрены
особо в разделе 3.5.5).
Электроды
первого рода
К
электродам первого рода относятся
электроды, состоящие из металлической
пластинки, погруженной в раствор соли
того же металла. При обратимой работе
элемента, в который включен электрод, на
металлической пластинке идет процесс
перехода катионов из металла в раствор
либо из раствора в металл. Т.о., электроды
первого рода обратимы по катиону и их
потенциал связан уравнением Нернста
(III.40) с концентрацией катиона (к
электродам первого рода относят также и
водородный электрод).
(III.40)
Электроды
второго рода
Электродами
второго рода являются электроды, в
которых металл покрыт малорастворимой
солью этого металла и находится в
растворе, содержащем другую растворимую
соль с тем же анионом. Электроды этого
типа обратимы относительно аниона и
зависимость их электродного потенциала
от температуры и концентрации аниона
может быть записана в следующем виде:
(III.48)
Электроды
сравнения
Для
определения электродного потенциала
элемента необходимо измерить ЭДС
гальванического элемента,
составленного из испытуемого электрода
и электрода с точно известным
потенциалом –
электрода сравнения. В качестве
примеров рассмотрим водородный,
каломельный и хлорсеребряный электроды.
Водородный
электрод представляет собой
платиновую пластинку, омываемую
газообразным водородом, погруженную в
раствор, содержащий ионы водорода.
Адсорбируемый платиной водород
находится в равновесии с газообразным
водородом; схематически электрод
изображают следующим образом:
Рt,
Н2 / Н+
Электрохимическое
равновесие на электроде можно
рассматривать в следующем виде:
2Н+
+ 2е- ––>
Н2
Потенциал
водородного электрода зависит от
активности ионов Н+ в растворе и
давления водорода; потенциал
стандартного водородного электрода (с
активностью ионов Н+ 1 моль/л и
давлением водорода 101.3 кПа) принят
равным нулю. Поэтому для электродного
потенциала нестандартного водородного
электрода можно записать:
(III.49)
Каломельный
электрод. Работа с водородным
электродом довольно неудобна, поэтому в
качестве электрода сравнения часто
используется более простой в обращении
каломельный электрод, величина
электродного потенциала которого
относительно стандартного водородного
электрода точно известна и зависит
только от температуры. Каломельный
электрод состоит из ртутного электрода,
помещенного в раствор КСl определенной
концентрации и насыщенный каломелью Hg2Сl2:
Нg
/ Нg2Сl2, КСl
Каломельный
электрод обратим относительно анионов
хлора и уравнение Нернста для него имеет
вид:
(III.50)
Хлорсеребряный
электрод. В качестве электрода сравнения используют также другой электрод второго рода – хлорсеребряный, представляющий собой серебряную проволоку, покрытую хлоридом серебра и помещённую в раствор хлорида калия. Хлорсеребряный электрод также обратим относительно анионов хлора:
Аg
/ АgСl, КСl
Величина
потенциала хлорсеребряного электрода
зависит от активности ионов хлора;
данная зависимость имеет следующий вид:
(III.51)
Чаще
всего в качестве электрода сравнения
используется насыщенный хлорсеребряный
электрод, потенциал которого зависит
только от температуры. В отличие от каломельного, он устойчив при повышенных температурах и применим как в водных, так и во многих неводных средах.
Индикаторные
электроды.
Электроды,
обратимые относительно иона водорода,
используются на практике для
определения активности этих ионов в
растворе (и, следовательно, рН раствора)
потенциометрическим методом,
основанном на определении потенциала
электрода в растворе с неизвестным рН и
последующим расчетом рН по уравнению
Нернста. В качестве индикаторного
электрода может использоваться и
водородный электрод, однако работа с ним
неудобна и на практике чаще применяются
хингидронный и стеклянный электроды.
Хингидронный
электрод, относящийся к классу
окислительно-восстановительных
электродов (см. ниже), представляет собой
платиновую проволоку, опущенную в сосуд
с исследуемым раствором, в который
предварительно помещают избыточное
количество хингидрона С6Н4О2·С6Н4(ОН)2
–
соединения хинона С6Н4О2
и гидрохинона С6Н4(ОН)2,
способных к взаимопревращению в
равновесном
окислительно-восстановительном
процессе, в котором участвуют ионы
водорода:
С6Н4О2
+ 2Н+ + 2е- ––>
С6Н4(ОН)2
Хингидронный
электрод является т.н.
окислительно-восстановительным
электродом (см. разд. 3.5.5); зависимость
его потенциала от активности ионов
водорода имеет следующий вид:
(III.52)
Стеклянный
электрод, являющийся наиболее
распространенным индикаторным
электродом, относится к т.н.
ионоселективным или мембранным
электродам. В основе работы таких
электродов лежат ионообменные реакции,
протекающие на границах мембран с
растворами электролитов;
ионоселективные электроды могут быть
обратимы как по катиону, так и по аниону.
Принцип
действия мембранного электрода
заключается в следующем. Мембрана,
селективная по отношению к некоторому
иону (т.е. способная обмениваться этим
ионом с раствором), разделяет два
раствора с различной активностью этого
иона. Разность потенциалов,
устанавливающаяся между двумя
сторонами мембраны, измеряется с
помощью двух электродов. При
соответствующем составе и строении
мембраны её потенциал зависит только от
активности иона, по отношению к которому
мембрана селективна, по обе стороны
мембраны.
Наиболее
часто употребляется стеклянный
электрод в виде трубки, оканчивающейся
тонкостенным стеклянным шариком. Шарик
заполняется раствором НСl с
определенной активностью ионов
водорода; в раствор погружен
вспомогательный электрод (обычно
хлорсеребряный). Потенциал стеклянного
электрода с водородной функцией (т.е.
обратимого по отношению к иону Н+)
выражается уравнением
(III.53)
Необходимо
отметить, что стандартный потенциал ε°ст
для каждого электрода имеет свою
величину, которая со временем
изменяется; поэтому стеклянный электрод
перед каждым измерением рН калибруется
по стандартным буферным растворам с
точно известным рН.
3.5.5
Окислительно-восстановительные
электроды
В
отличие от описанных электродных
процессов в случае
окислительно-восстановительных
электродов процессы получения и отдачи
электронов атомами или ионами
происходят не на поверхности электрода,
а только в растворе электролита. Если
опустить платиновый (или другой
инертный) электрод в раствор, содержащий
двух- и трехзарядные ионы железа и
соединить этот электрод проводником с
другим электродом, то возможно либо
восстановление ионов Fe3+ до Fe2+
за счет электронов, полученных от
платины, либо окисление ионов Fe2+
до Fe3+ с передачей электронов
платине. Сама платина в электродном
процессе не участвуют, являясь лишь
переносчиком электронов. Такой
электрод, состоящий из инертного
проводника первого рода, помещенного в
раствор электролита, содержащего один
элемент в различных степенях окисления,
называется окислительно-восстановительным
или редокс-электродом.
Потенциал
окислительно-восстановительного
электрода также определяют
относительно стандартного водородного
электрода:
Pt,
H2 / 2H+ // Fe3+, Fe2+ / Pt
Зависимость
потенциала редокс-электрода εRO
от концентрации (активности) окисленной
[Ox] и восстановленной форм [Red] для
окислительно-восстановительной
реакции, в которой не участвуют никакие
другие частицы, кроме окислителя и
восстановителя, имеет следующий вид
(здесь n –
число электронов, участвующих в
элементарном акте
окислительно-восстановительной
реакции):
(III.54)
Из
данного выражения следует уравнение для
потенциала металлического электрода
(III.40), т.к. активность атомов металла
(восстановленной формы) в материале
электрода равна единице.
В
случае более сложных систем в выражении
для окислительно-восстановительного
потенциала фигурируют концентрации
всех участвующих в реакции соединений,
т.е. под окисленной формой следует
понимать все соединения в левой части
уравнения реакции
Ох + ne- ––> Red,
а
под восстановленной –
все соединения в правой части уравнения.
Так, для окислительно-восстановительных
реакций, протекающих с участием ионов
водорода
Ох + ne- +
mH+ ––> Red,
уравнение
Нернста будет записываться следующим
образом:
(III.55)
При
составлении гальванических элементов с
участием редокс-электрода электродная
реакции на последнем в зависимости от
природы второго электрода может быть
либо окислительной, либо
восстановительной. Например, если
составить гальванический элемент из
электрода Pt / Fe3+, Fe2+ и второго
электрода, имеющего более положительный
электродный потенциал, то при работе
элемента редокс-электрод будет являться
анодом, т.е. на нем будет протекать
процесс окисления:
Fe2+ ––>
Fe3+ + e-
Если
потенциал второго электрода будет
меньше, чем потенциал электрода Pt / Fe3+,
Fe2+, то на последнем будет
протекать реакция восстановления и он
будет являться катодом:
Fe3+
+ e- ––>
Fe2+
Знание
величин электродных потенциалов
позволяет определить возможность и
направление самопроизвольного
протекания любой
окислительно-восстановительной реакции
при одновременном наличии в растворе
двух или более
окислительно-восстановительных пар.
Восстановленная форма любого элемента
или иона будет восстанавливать
окисленную форму другого элемента или
иона, имеющего более положительный
электродный потенциал.
Copyright
© С. И. Левченков,
1996 - 2005.
Предыдущая
глава
В начало страницы
Следующая глава
|